12-15 साल के बच्चों का होगा टीकाकरण, EMA ने फाइजर वैक्सीन को दी मंजूरी

यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने 12 से 15 साल के बच्चों के लिए फाइजर-बायोनोटेक कोविड-19 वैक्सीन के इस्तेमाल को मंजूरी दे दी है। फाइजर बायोनोटेक वैक्सीन को पहली बार 27 सदस्य देशों के यूरोपीय संघ में मंजूरी दी गई थी और दिसंबर में 16 साल या उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए आवेदन करने का लाइसेंस दिया गया था।

12-15 साल के बच्चों का होगा टीकाकरण, EMA ने फाइजर वैक्सीन को दी मंजूरी

यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने 12 से 15 साल के बच्चों के लिए फाइजर-बायोनोटेक कोविड-19 वैक्सीन के इस्तेमाल को मंजूरी दे दी है। फाइजर बायोनोटेक वैक्सीन को पहली बार 27 सदस्य देशों के यूरोपीय संघ में मंजूरी दी गई थी और दिसंबर में 16 साल या उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए आवेदन करने का लाइसेंस दिया गया था। शुक्रवार को यहां एक संवाददाता सम्मेलन को संबोधित करते हुए, ईएमए के वैक्सीन रणनीति प्रबंधक, मार्को कैवेलरी ने कहा कि यूरोपीय संघ के नियामक ने बच्चों और किशोरों और डेटा के लिए टीकों के उपयोग को मंजूरी देने के लिए आवश्यक डेटा पाया है। दर्शाता है कि यह कोविड-19 के खिलाफ अत्यधिक प्रभावी है।

उन्होंने कहा कि निर्णय को यूरोपीय आयोग द्वारा अनुमोदित करने की आवश्यकता है और विभिन्न देशों के नियामकों को यह तय करना होगा कि 16 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को टीका लगाया जाएगा या नहीं। कनाडा और अमेरिका में नियामक पहले ही किशोरों के लिए इसके उपयोग की सिफारिश कर चुके हैं। ईएमए ने बताया कि अमेरिका में 2,200 से अधिक किशोरों पर आधारित एक अध्ययन से पता चला है कि टीका सुरक्षित और प्रभावी है। परीक्षण से पता चला कि इस समूह में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 12-15 आयु वर्ग में तुलनीय थी। अध्ययन से पता चलता है कि वैक्सीन कोविड से बचाव में कारगर थी।

यूरोपीय संघ ने 12-15 आयु वर्ग के लिए फाइजर वैक्सीन की सिफारिश की प्रकाशित तिथि: शनिवार, 29 मई 2021 10:55 पूर्वाह्न (IST) लेखक: नील राजपूत
मार्को कैवेलरी ने कहा कि निर्णय के लिए यूरोपीय आयोग की मंजूरी की आवश्यकता है और विभिन्न देशों के नियामकों को यह तय करना होगा कि 16 साल से कम उम्र के बच्चों को टीका लगाया जाएगा या नहीं।

ब्रुसेल्स, आईएएनएस। यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने 12 से 15 साल के बच्चों के लिए फाइजर-बायोनोटेक कोविड-19 वैक्सीन के इस्तेमाल को मंजूरी दे दी है। फाइजर बायोनोटेक वैक्सीन को पहली बार 27 सदस्य देशों के यूरोपीय संघ में मंजूरी दी गई थी और दिसंबर में 16 साल या उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए आवेदन करने का लाइसेंस दिया गया था। शुक्रवार को यहां एक संवाददाता सम्मेलन को संबोधित करते हुए, ईएमए के वैक्सीन रणनीति प्रबंधक, मार्को कैवेलरी ने कहा कि यूरोपीय संघ के नियामक ने बच्चों और किशोरों और डेटा के लिए टीकों के उपयोग को मंजूरी देने के लिए आवश्यक डेटा पाया है। दर्शाता है कि यह कोविड-19 के खिलाफ अत्यधिक प्रभावी है।

उन्होंने कहा कि निर्णय को यूरोपीय आयोग द्वारा अनुमोदित करने की आवश्यकता है और विभिन्न देशों के नियामकों को यह तय करना होगा कि 16 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को टीका लगाया जाएगा या नहीं। कनाडा और अमेरिका में नियामक पहले ही किशोरों के लिए इसके उपयोग की सिफारिश कर चुके हैं। ईएमए ने बताया कि अमेरिका में 2,200 से अधिक किशोरों पर आधारित एक अध्ययन से पता चला है कि टीका सुरक्षित और प्रभावी है। परीक्षण से पता चला कि इस समूह में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया 12-15 आयु वर्ग में तुलनीय थी। अध्ययन से पता चलता है कि वैक्सीन कोविड से बचाव में कारगर थी।

ईएमए ने अपने बयान में कहा, 'टीका काफी सुरक्षित पाया गया था और टीके के दुष्प्रभाव वही थे जो 16 साल या उससे अधिक उम्र के वयस्कों में देखे गए थे, यहां तक ​​कि 12-15 आयु वर्ग में भी और चिंता की कोई बात नहीं है। ' इस आयु वर्ग के लोगों को टीका लगवाने के बाद दर्द, थकान, सिरदर्द, मांसपेशियों और जोड़ों में दर्द, ठंड लगना और बुखार भी महसूस हो सकता है।